Poly(U) Polymerase

• 产品编号：M0337S      品牌：New England Biolabs       原厂货号：M0337S
• 产品分类：克隆 > 聚合酶 > RNA聚合酶
• 应用分类：

描述：

特性

■  用 UTP 标记 RNA

■  为 RNA 添加 poly(U) 尾，用于克隆

■  研究 poly(U) 加尾对转染至真核细胞的RNA 在稳定性和翻译上的影响

■  2' O-甲基的 3' 修饰末端添加 poly(A) 尾

概述

Poly （U）聚合酶催化 UTP 或 ATP 转化的 UMP 或 AMP 添加到 RNA 3' 端，该反应不依赖模板的存在。

来源

重组 E. coli，它携带有 Schizosaccharomyces pombe Cid1 的 Poly（U）聚合酶基因。

反应条件

1X NEBuffer 2

[50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25 ℃）]。

加入 1 mM UTP（不随酶提供）。37 ℃ 温育。

质量保证

无 DNase、RNase 和磷酸酶污染。

单位定义

1 单位指 50 μl 反应体系中，37 ℃ 条件下，10 分钟催化 1 nmol 的 UMP 掺入 RNA 所需要的酶量。

浓度

2,000 units/ml。

原厂资料：

特性

■  用 UTP 标记 RNA

■  为 RNA 添加 poly(U) 尾，用于克隆

■  研究 poly(U) 加尾对转染至真核细胞的RNA 在稳定性和翻译上的影响

■  2' O-甲基的 3' 修饰末端添加 poly(A) 尾

概述

Poly （U）聚合酶催化 UTP 或 ATP 转化的 UMP 或 AMP 添加到 RNA 3' 端，该反应不依赖模板的存在。

来源

重组 E. coli，它携带有 Schizosaccharomyces pombe Cid1 的 Poly（U）聚合酶基因。

反应条件

1X NEBuffer 2

[50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25 ℃）]。

加入 1 mM UTP（不随酶提供）。37 ℃ 温育。

质量保证

无 DNase、RNase 和磷酸酶污染。

单位定义

1 单位指 50 μl 反应体系中，37 ℃ 条件下，10 分钟催化 1 nmol 的 UMP 掺入 RNA 所需要的酶量。

浓度

2,000 units/ml。

注意事项：

在 NEBuffer 2 中 Poly (U) 聚合酶将催化 UTP 或 ATP 转化的 UMP 或 AMP 添加到 RNA 3' 端。Poly (U) 加尾长度随 UTP 和引物浓度而变化。低引物浓度下（<100 pmol）Poly (U) 聚合酶的掺入率十分高。