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Nb.BtsI

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描述：

识别位点：

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1:75%

NEBuffer 2:100%

NEBuffer 3:75%

NEBuffer 4:100%

概述

Nb.BtsI 是切刻内切酶，它仅切割双链 DNA 底物的一条链。

来源

重组 E. coli 菌株，包含有从 Bacillus thermoglucosidasius(X.Pan) 克隆的仅表达 BtsI 限制基因的大亚单位。

反应缓冲液

NEBuffer 4 + BSA。

单位定义

1 个单位指 50 μl 反应体系中，在 37℃条件下 1 小时将 1 μg 超螺旋质粒 φX174 RF I DNA 消化成切口环状 DNA 所需要的酶量。

浓度

10,000 units/ml，通过超螺旋质粒 φX174 RF I DNA 鉴定。

热失活

80℃ 20 分钟。

甲基化敏感性

对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

注意事项：

Nb.BtsI 活性很高，绝大多数情况下推荐 1 μg 底物 DNA 添加 1 μl 酶，温育 1 至 2 个小时。电泳检测时，建议上样缓冲液中 SDS 终浓度为0.4%。55℃ 温育具有 100% 活性。