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BsaI

 
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描述:

识别位点:

Bsa-I-cutsite_1

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1:75%

NEBuffer 2:75%

NEBuffer 3:100%

NEBuffer 4:100%

来源

重组 E. coli 菌株,含有从 Bacillus stearothermophilus 6-55 (Z.Chen) 克隆的 BsaI 基因。

反应缓冲液

NEBuffer 4 + BSA。

连接和再切

经过 BsaI 10 倍过量消化,> 95% 的DNA 片段能被连接和再切。

浓度

10,000 units/ml,通过 T7 DNA 鉴定。

热失活

65℃ 20 分钟。

甲基化敏感性

 dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化敏感。

 


注意事项:

加入 BSA 后,BsaI 可以在 37℃ 时酶切,活性为 100%。由于酶组成成分并没有改变,因此,旧批号产品在有 BSA 的情况下活性也为100%。不加 BSA,作用温度应提高到 50℃,才能达到 100% 酶活。


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参考文献

本产品可用于的实验

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