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Phire Hot Start II DNA Polymerase

 
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描述:

Phire Hot Start II DNA Polymerase是一种可用于常规和高通量PCR的新型DNA 聚合酶。其独有的双链DNA结合蛋白结构域使之与普通Taq酶相比,延伸时间更短,产量更高,保真性提高了2倍。而基于Affibody技术的热启动修饰使该聚合酶可在标准的热循环条件下实现零时间激活。优点:

优点
• 快速热启动:无需额外热激活步骤
• 快速:比热启动
Taq酶快四倍
• 强劲:对抑制因素的高耐受力最大限度的降低了反应体系的优化
• 产量高:酶的高效率可获得大量目的产物
• 更长的PCR产物:与其他热启动Taq酶相比,可扩增更长的DNA片段


应用
• 热启动PCR
• 常规PCR
• 非-高保真PCR
• 快速PCR
• 高通量
PCR



完整的PCR实验方案耗时少于传统反应的一半(图1)
将来自五个厂家的热启动DNA聚合酶分别用于扩增一段600bp的人类基因组DNA片段。与化学修饰或使用抗体热启动技术的Taq DNA聚合酶(供应商A-D)相比,使用Phire热启动II DNA聚合酶,PCR实验最多可以快四倍。


更短时间内获得超高产量(图2)
将来自五个厂家的热启动DNA聚合酶用于扩增1.5kb的人类cathepsin K基因。仅用29分钟,Phire热启动II DNA聚合酶即可扩增得到大量的目标PCR产物。相比之下,其他四个重要厂家提供的热启动Taq DNA聚合酶(A-D)不仅耗时长,而且产量偏低。

几种高性能酶对比:
 

对比项目 Phusion高保真DNA聚合酶 Phusion热启动II高保真DNA聚合酶 Phusion Flash高保真DNA聚合酶 Phire热启动IIDNA聚合酶
特点 平端或3’A端 平端 平端 平端 平端
  目标片段长度 ≤ 20 kb ≤ 20 kb ≤ 20 kb ≤ 7.5 kb
  热启动
  推荐延伸时间 15-30 s/kb 15-30 s/kb 15 s/kb 10-15 s/kb
  校正功能 一般
  保真度 vs. Taq 52x 52x 25x 25x
形式 单酶 1 --
  Master mix 2 -- --
  试剂盒 3 -- -- --

1. 单酶: DNA聚合酶,缓冲液,DMSO和MgCl2
2. Master Mix:2X master mix
3. 试剂盒:所有必需的PCR反应成分包括对照模板和引物


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说明书

参考文献

本产品可用于的实验

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