SNAPSHOT MULTIPLEX 1000 RXNEACH

• 产品编号：4323161      品牌：invitrogenGA       原厂货号：4323161
• 产品分类：DNA和RNA纯化 > 核酸分析 > 基因型分析 > SNP（单核苷酸多态性）分析
• 应用分类：基因表达分析和基因分型 > 基因与基因组分析 > 单核苷酸多态性（SNP）检测
  　　　　　行业及应用 > 药物研发 > 靶标和先导药物鉴定及验证 > 通路生物学 > 基于 PCR 的药物研发分析 > 基因分型试剂盒

描述：

SNaPshot® 多重分析试剂盒是 SNaPshot® 多重分析系统的一部分。 SNaPshot® 多重分析系统是一种基于引物延伸的方法，它能够对多达 10 个 SNP (单核苷酸多态性) 进行多重分析。利用此系统可筛选和验证 SNP、评估 DNA 甲基化、对 BAC 进行指纹识别，并筛选样品的易感性。

• 在单次碱基延伸反应中，筛查来自不同扩增子的多达10 个SNP
• 分离存在单个碱基对差异的SNP位点
• 灵敏度高于标准测序，可检测待测样品中的极小量变异（如体突变）
• 采用这种易于使用的经济高效的基因分型系统，降低您的实验复杂性
• 大量科学文献证实了其对于基因分型、突变检测和定位的有效性

SNaPshot® 多重分析试剂盒是SNaPshot® 多重检测系统的一部分:
1) SNaPshot® 多重分析试剂盒(100, 1000, 5000 反应规模)
2) GeneScan™-120 LIZ™ 内标
3) Matrix 标准品套装DS-02用于染料套装E5，适用于您的仪器

以上3种组分都是运行 SNaPshot® 多重反应试剂盒所必须的。然而只有为SNaPshot特异性染料套装E5校准仪器而进行一次性初始设置时需要使用Matrix标准品套装。

4) GeneMapper® 软件v.4.0（或更高version）是推荐的次级数据分析软件，可设置用户自定义的检测板和围栏，以进行自动化数据分析。

另外，使用 PeakScanner™ 1.0 软件（从网站免费下载）可对310、3100、3130和3730仪器 (PeakScanner™ 不兼容3500仪器的数据)的数据进行简易的手动峰值分析)。3500仪器上的原始数据分析软件可进行与 PeakScanner™类似的片段测量和颜色分离。

5) SNaPshot引物聚焦试剂盒(4329538)是个辅助试剂盒，用于单个实验或assay（检测板）设计：分析单个引物，确定其大概的测量位置。这样可确定同时运行2种寡核苷酸是否会产生重叠信号，也可为GeneMapper分析软件设置合适的位点窗（围栏）。

筛选和证实SNP
SNaPshot® 多重分析系统是一个SNP 筛选和验证的完美工具。该试剂盒提供了一个单碱基延伸/终止的单管试剂，来标记DNA 片段。首先，在任何 Applied Biosystems® 毛细管电泳仪上运行DNA片段， 并用 GeneScan™-120 LIZ® 大小标准品来计算标记片段的大小。之后使用 GeneMapper® 软件来分析数据，并判读等位基因型。 SNaPshot® 多重分析系统允许在单碱基延伸过程中以单管、单毛细管形式对最多 10 个引物-模板组合进行多重分析。

评估DNA甲基化
甲基化/表观遗传学研究是作为癌症研究的重要部分出现的。典型的甲基化检测实验中，亚硫酸氢盐处理DNA可使非甲基化的胞嘧啶脱氨基转化为尿嘧啶，而甲基化胞嘧啶不参加反应。PCR扩增的后续步骤将尿嘧啶碱基转化为胸腺嘧啶。使用 SNaPshot® 定量检测处理样本和未处理样本间的碱基差异，了解您的样本的甲基化状态。

BAC指纹分析
新的 BAC 文库需要一种快速高效的方法来鉴定 (也称为指纹识别)，并将克隆拼接成contig (连续共有序列)，它之后被排列成染色体的物理图谱。使用 SNaPshot® 多重分析试剂盒，用限制性内切酶消化后标记 BAC 片段，对克隆进行指纹识别。随后在任何Applied Biosystems® 毛细管电泳仪上分离并检测标记的片段。来自 v4.0 或更高版本的 GeneMapper® 软件的筛分信息可导入后续的编辑和 contig拼接程序。

与此相似，任何带有 5' 突出的限制片段都可使用 SNaPshot® 试剂进行荧光染料标记。
 

原厂资料：

SNaPshot® 多重分析试剂盒是 SNaPshot® 多重分析系统的一部分。 SNaPshot® 多重分析系统是一种基于引物延伸的方法，它能够对多达 10 个 SNP (单核苷酸多态性) 进行多重分析。利用此系统可筛选和验证 SNP、评估 DNA 甲基化、对 BAC 进行指纹识别，并筛选样品的易感性。

• 在单次碱基延伸反应中，筛查来自不同扩增子的多达10 个SNP
• 分离存在单个碱基对差异的SNP位点
• 灵敏度高于标准测序，可检测待测样品中的极小量变异（如体突变）
• 采用这种易于使用的经济高效的基因分型系统，降低您的实验复杂性
• 大量科学文献证实了其对于基因分型、突变检测和定位的有效性

SNaPshot® 多重分析试剂盒是SNaPshot® 多重检测系统的一部分:
1) SNaPshot® 多重分析试剂盒(100, 1000, 5000 反应规模)
2) GeneScan™-120 LIZ™ 内标
3) Matrix 标准品套装DS-02用于染料套装E5，适用于您的仪器

以上3种组分都是运行 SNaPshot® 多重反应试剂盒所必须的。然而只有为SNaPshot特异性染料套装E5校准仪器而进行一次性初始设置时需要使用Matrix标准品套装。

4) GeneMapper® 软件v.4.0（或更高version）是推荐的次级数据分析软件，可设置用户自定义的检测板和围栏，以进行自动化数据分析。

另外，使用 PeakScanner™ 1.0 软件（从网站免费下载）可对310、3100、3130和3730仪器 (PeakScanner™ 不兼容3500仪器的数据)的数据进行简易的手动峰值分析)。3500仪器上的原始数据分析软件可进行与 PeakScanner™类似的片段测量和颜色分离。

5) SNaPshot引物聚焦试剂盒(4329538)是个辅助试剂盒，用于单个实验或assay（检测板）设计：分析单个引物，确定其大概的测量位置。这样可确定同时运行2种寡核苷酸是否会产生重叠信号，也可为GeneMapper分析软件设置合适的位点窗（围栏）。

筛选和证实SNP
SNaPshot® 多重分析系统是一个SNP 筛选和验证的完美工具。该试剂盒提供了一个单碱基延伸/终止的单管试剂，来标记DNA 片段。首先，在任何 Applied Biosystems® 毛细管电泳仪上运行DNA片段， 并用 GeneScan™-120 LIZ® 大小标准品来计算标记片段的大小。之后使用 GeneMapper® 软件来分析数据，并判读等位基因型。 SNaPshot® 多重分析系统允许在单碱基延伸过程中以单管、单毛细管形式对最多 10 个引物-模板组合进行多重分析。

评估DNA甲基化
甲基化/表观遗传学研究是作为癌症研究的重要部分出现的。典型的甲基化检测实验中，亚硫酸氢盐处理DNA可使非甲基化的胞嘧啶脱氨基转化为尿嘧啶，而甲基化胞嘧啶不参加反应。PCR扩增的后续步骤将尿嘧啶碱基转化为胸腺嘧啶。使用 SNaPshot® 定量检测处理样本和未处理样本间的碱基差异，了解您的样本的甲基化状态。

BAC指纹分析
新的 BAC 文库需要一种快速高效的方法来鉴定 (也称为指纹识别)，并将克隆拼接成contig (连续共有序列)，它之后被排列成染色体的物理图谱。使用 SNaPshot® 多重分析试剂盒，用限制性内切酶消化后标记 BAC 片段，对克隆进行指纹识别。随后在任何Applied Biosystems® 毛细管电泳仪上分离并检测标记的片段。来自 v4.0 或更高版本的 GeneMapper® 软件的筛分信息可导入后续的编辑和 contig拼接程序。

与此相似，任何带有 5' 突出的限制片段都可使用 SNaPshot® 试剂进行荧光染料标记。