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XmnI

 
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描述:

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1:100%

NEBuffer 2:100%

NEBuffer 3:50%

NEBuffer 4:100%

来源

重组 E. coli 菌株,包含有从 Xanthomonas manihotis 7AS1 (ATCC 49764) 克隆的 XmnI 基因。

反应缓冲液

NEBuffer 4 + BSA。

连接和再切

经过 XmnI 10 倍过量消化,大约 75% 的 DNA 片段能被连接,连接片段中 > 95% 能被再切。

浓度

20,000 units/ml,通过 λDNA 鉴定。

热失活

65℃ 20 分钟。

甲基化敏感性

对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

 


注意事项:

1.被 EcoRI 切割的位点经 DNA 聚合酶补平并平端连接后,产生 XmnI 的识别位点:GAATTAATTC。
2.如下条件可能导致星号活性:低离子强度、高酶浓度、甘油浓度 > 5% 或 pH 值 > 8.0 。


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参考文献

本产品可用于的实验

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