XmaI

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描述：

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1:25%

NEBuffer 2:50%

NEBuffer 3:0%

NEBuffer 4:100%

来源

重组 E. coli 菌株，包含有从 Xanthomonas malvacearum (ATCC 9924) 克隆的 XmaI 基因。

反应缓冲液

NEBuffer 4 + BSA。

连接和再切

经过 XmaI 10 倍过量消化，> 95% 的 DNA 片段能被连接和再切。

浓度

10,000 units/ml，通过 pUPS DNA 鉴定。

热失活

65℃ 20 分钟。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

注意事项

XmaI 是 SmaI 的完全同裂酶。XmaI 产生一个 5' 突出端，而 SmaI产生平末端片段。为了完全切割质粒 DNA，推荐每 μg DNA 使用 0.5-1 单位酶量，反应过夜 (16 小时) 。