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HgaI

 
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描述:

HgaI-cutsite_1

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1:100%

NEBuffer 2:75%

NEBuffer 3:50%

NEBuffer 4:100%

来源

重组 E. coli 菌株,包含有从 Haemophilus gallinarum (ATCC 14385) 克隆的 HgaI 基因。

反应缓冲液

NEBuffer 1。

连接和再切

经过 HgaI 2 倍过量消化,> 95% 的 DNA 片段能被连接和再切。

浓度

2,000 units/ml, 通过 φ X174 DNA鉴定。

热失活

65°C 20 分钟。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

注意事项

1.在已知 3,000 多个限制性内切酶中,只有少数几个酶能够产生超过 4 个碱基的突出末端,HgaI就是其中的一个。建议消化每 μg DNA,酶量不 > 5 个单位,反应时间不 > 1 小时。
2.如下条件可能导致星号活性:低离子强度、高酶浓度、甘油浓度 > 5% 或 pH 值 > 8.0 。


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参考文献

本产品可用于的实验

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