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APE 1

 
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1.含干冰类产品有运费;

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描述:

特性

■ 单细胞凝胶电泳(彗星试验)

■ 碱洗脱

■ 碱解旋

■ 改良切刻翻译

概述

人源脱嘌呤/脱嘧啶 (AP) 核酸内切酶 APE1,也称为 HAP 1 或 Ref-1,与大肠杆菌外切酶 III 蛋白具有同源性。APE 1水解断裂脱嘌呤/脱嘧啶位点 5' 端的磷酸二酯键,产生单链 DNA 断裂,留下3' 羟基和 5' 脱氧核糖磷酸末端。除具有 AP 核酸内切酶活性外,据报道 APE1 还具有弱的 DNA 3' 二酯酶、3' 到 5' 外切酶和 RNase H 活性。
除 DNA 修复活性外,APE 1 还能通过一种氧化还原机制,体外调控许多转录因子的 DNA 结合活性。作为这个功能的一部分,APE 1 已被证实能刺激 Fos-Jun 异源二聚体、Jun-Jun 同源二聚体、Hela 细胞AP-1 蛋白以及包括 NF-kB、Myb 和 ATF/CREB 家族成员在内的其它几种转录因子的 DNA 结合活性。

来源

克隆有人 APE 1 基因的重组 E. coli 菌株。

反应条件

1X NEBuffer 4 [50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ],
37℃ 温育。

质保声明

APE 1 核酸内切酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。

单位定义

1 单位指在 10 μl 总反应体系中,37°C 条件下 1 小时,能切割 20 pmol 含一个单独 AP 位点*的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。

*AP 位点的创建方法如下:37 ℃ 条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG) 处理 20 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。

彗星试验的推荐稀释倍数

1:103 。

浓度

10,000 units/ml。

热失活

65 ℃ 20 分钟。

 


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说明书

参考文献

本产品可用于的实验

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