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BtgZI

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描述：

识别位点：

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1:10%

NEBuffer 2:25%

NEBuffer 3:0%

NEBuffer 4:100%

来源

重组 E. coli 菌株，包含有从 Bacillus thermoglucosidasius (X.Pan) 克隆的 BtgZI 基因。

反应缓冲液

NEBuffer 4 + BSA。

连接和再切

经过 BtgZI 5 倍过量消化，大约 75% 的 DNA 片段能被连接和再切。

浓度

2,000 units/ml，通过 λDNA 鉴定。

热失活

80℃ 20 分钟。

37℃ 时活性

75%。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

注意事项：

BtgZI 酶切后仍然能与 DNA 结合，并在电泳时影响 DNA 迁移率。为了去除与 DNA 结合的酶，可在电泳前加入终浓度为 0.5% 的 SDS 或者纯化 DNA。