Arthur™新型荧光细胞计数器 Fluorescence cell analyser

3通道（明场、绿色荧光和红色荧光）桌面图像分析仪，可供用户使用最先进的光学器件对悬浮细胞进行检测，包括GFP和RFP表 达、细胞凋亡、细胞存活率（活细胞、死细胞和总细胞数）和细胞周期和细胞计数测定。根据测定的复杂程度和相机捕获的区域 数量，Arthur™ 仅需25μL样品就能在10秒至2分钟内进行典型分析。

先进的准确性

- 获得全面、精准的测定结果 

- 使用图形数据获取细胞图像和可靠的计数结果 

- 柱状图并选择细胞大小计数

多功能性（灵活性） 

- 与多种真核细胞相容 

- 对悬浮细胞进行各种测定

（GFP/RFP表达、细胞凋亡、细胞存活率、细胞周期和细胞计数）

高速细胞计数和分析 

- 在1分钟内执行3通道数量分析 

- 仅用25μL样品就能进行典型分析

使用方便 

- 快速设置，操作简单

- 无需系统维护 

- 用户友好的界面与LCD触摸屏

Arthur™具有两个荧光通道（绿色和红色）以及明场通道。

 您可以进行多类型的检测与分

- 细胞计数和存活率 

- GFP和RFP表达 

- Annexin V凋亡分析 

- 细胞周期分析

细胞： Jurkat细胞

细胞： U-2 OS

图1.比较两个平台的细胞存活率 

用PI对热休克细胞进行染色，通过Arthur™(A)和竞争对手产品F(B)用两种不同类型的细胞Jurkat和U-2 OS分析总细胞存活率。在所有 情况下，都能在Arthur™图像中直观确认荧光阈值。对于每个细胞，Arthur™的存活率结果都与竞争对手产品F获得的结果一致。

图2.两个平台中GFP的比较

使用Neon™转染系统（来自Life Technologies）和0.25μg的五种不同GFP构建体转染U-2 OS细胞，然后在Arthur™ 和竞争对手产品F上进行分析以确定转染效率。图A（Arthur™）和C（竞争对手产品F）中的柱状图显示了转染群 体的绿色荧光强度和计数。使用Arthur™检测到的表达GFP的细胞百分比与竞争对手产品F获得的结果一致。 “彩色圆圈”使得可以轻松鉴定分类细胞（图B）；彩色圆圈表示：表达GFP的细胞（绿色圆圈），表达非GFP的细胞 （蓝色圆圈）。图D中的图像是显示在常规荧光显微镜下胰蛋白酶消化之前表达GFP的细胞。

Annexin V 凋亡分析

图3.Arthur™通过样品的可视化确认细胞凋亡测定

用Staurosporine处理18小时后，用细胞凋亡试剂盒对HeLa细胞进行染色，并用Arthur™和竞争对手产品F进行测定。凋亡试剂盒含有annexin V-AlexaFluor® 488结合物和PI以区分活 细胞（annexin V–negative/PI-negative）、死亡细胞（PI-negative）和凋亡（annexin V–positive/PI-negative）细胞。使用Arthur™，20%的细胞群被测定为活性，38%的细胞凋亡和42%的 细胞死亡，这证实了Arthur™提供的数量与用竞争对手产品F所收集的数据相当。

图4.两个平台的细胞周期分布比较：Arthur™和竞争对手产品F

用诺考达唑（microtubule-destabilizer）或埃博霉素B（microtubule-stabilizer）处理HeLa 细胞以使细胞停滞在G2/M期。将细胞用70%乙醇固定并用Propidium Iodide（PI）染色。 柱状图显示在Arthur™（A）和竞争对手产品F（B）上药物处理HeLa细胞的细胞周期分析 的G0/G1期、S期和G2/M期的百分比。 Arthur™的细胞周期分析与竞争对手产品F的结果高度一致。

3通道（明场、绿色荧光和红色荧光）桌面图像分析仪，可供用户使用最先进的光学器件对悬浮细胞进行检测，包括GFP和RFP表 达、细胞凋亡、细胞存活率（活细胞、死细胞和总细胞数）和细胞周期和细胞计数测定。根据测定的复杂程度和相机捕获的区域 数量，Arthur™ 仅需25μL样品就能在10秒至2分钟内进行典型分析。

先进的准确性

- 获得全面、精准的测定结果 

- 使用图形数据获取细胞图像和可靠的计数结果 

- 柱状图并选择细胞大小计数

多功能性（灵活性） 

- 与多种真核细胞相容 

- 对悬浮细胞进行各种测定

（GFP/RFP表达、细胞凋亡、细胞存活率、细胞周期和细胞计数）

高速细胞计数和分析 

- 在1分钟内执行3通道数量分析 

- 仅用25μL样品就能进行典型分析

使用方便 

- 快速设置，操作简单

- 无需系统维护 

- 用户友好的界面与LCD触摸屏

Arthur™具有两个荧光通道（绿色和红色）以及明场通道。

 您可以进行多类型的检测与分

- 细胞计数和存活率 

- GFP和RFP表达 

- Annexin V凋亡分析 

- 细胞周期分析

细胞： Jurkat细胞

细胞： U-2 OS

图1.比较两个平台的细胞存活率 

用PI对热休克细胞进行染色，通过Arthur™(A)和竞争对手产品F(B)用两种不同类型的细胞Jurkat和U-2 OS分析总细胞存活率。在所有 情况下，都能在Arthur™图像中直观确认荧光阈值。对于每个细胞，Arthur™的存活率结果都与竞争对手产品F获得的结果一致。

图2.两个平台中GFP的比较

使用Neon™转染系统（来自Life Technologies）和0.25μg的五种不同GFP构建体转染U-2 OS细胞，然后在Arthur™ 和竞争对手产品F上进行分析以确定转染效率。图A（Arthur™）和C（竞争对手产品F）中的柱状图显示了转染群 体的绿色荧光强度和计数。使用Arthur™检测到的表达GFP的细胞百分比与竞争对手产品F获得的结果一致。 “彩色圆圈”使得可以轻松鉴定分类细胞（图B）；彩色圆圈表示：表达GFP的细胞（绿色圆圈），表达非GFP的细胞 （蓝色圆圈）。图D中的图像是显示在常规荧光显微镜下胰蛋白酶消化之前表达GFP的细胞。

Annexin V 凋亡分析

图3.Arthur™通过样品的可视化确认细胞凋亡测定

用Staurosporine处理18小时后，用细胞凋亡试剂盒对HeLa细胞进行染色，并用Arthur™和竞争对手产品F进行测定。凋亡试剂盒含有annexin V-AlexaFluor® 488结合物和PI以区分活 细胞（annexin V–negative/PI-negative）、死亡细胞（PI-negative）和凋亡（annexin V–positive/PI-negative）细胞。使用Arthur™，20%的细胞群被测定为活性，38%的细胞凋亡和42%的 细胞死亡，这证实了Arthur™提供的数量与用竞争对手产品F所收集的数据相当。

图4.两个平台的细胞周期分布比较：Arthur™和竞争对手产品F

用诺考达唑（microtubule-destabilizer）或埃博霉素B（microtubule-stabilizer）处理HeLa 细胞以使细胞停滞在G2/M期。将细胞用70%乙醇固定并用Propidium Iodide（PI）染色。 柱状图显示在Arthur™（A）和竞争对手产品F（B）上药物处理HeLa细胞的细胞周期分析 的G0/G1期、S期和G2/M期的百分比。 Arthur™的细胞周期分析与竞争对手产品F的结果高度一致。