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描述:
特性
■ 糖基化 DNA 中 5-羟甲基胞嘧啶 ■ 免疫检测 DNA 中 5-羟甲基胞嘧啶 ■ 通过与[3H]或[14C] -UDP-葡萄糖一起孵育将[ 3H]或[14C]-葡萄糖掺入到含有 5-羟甲基胞嘧啶的 DNA 受体中,对 5-羟甲基胞嘧啶残基进行标记 ■ 通过核酸内切酶保护分析检测 DNA中的 5-羟甲基胞嘧啶
概述
T4 噬菌体 β-葡糖基转移酶能特异性地将尿嘧啶二磷酸葡萄糖 (UDP-Glc) 的葡萄糖单元转移至双链 DNA 的 5-羟甲基胞嘧啶残基上,形成 β-葡糖基-5-羟甲基胞嘧啶。
来源
携带 T4 噬菌体 bgt 基因克隆的大肠杆菌菌株。
反应条件
1X NEBuffer 4 和 40 μM UDP-葡萄糖。37℃ 温育。
随酶提供的试剂
10X NEBuffer 4 50X UDP-葡萄糖 (2 mM)
单位定义
1 单位指能够保护 0.5 μg T4gt-DNA 免受 MfeI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度
10,000 units/ml。
热失活
65℃ 20 分钟。
原厂资料:
相关图片
说明书
参考文献
本产品可用于的实验
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