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描述:
特性
■ 单细胞凝胶电泳 (彗星试验)
■ 碱性析出
■ 碱解旋
概述
E. coli 核酸内切酶 III (Nth) 既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基,产生一个脱嘧啶 (AP) 位点。AP-裂解酶活性则切割 AP 位点的 3' 端,产生一个 5' 磷酸和一个 3' 磷酸-α,β不饱和醛。 被核酸内切酶 III 识别并切除的受损碱基包括:尿素、5,6 二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二羟基胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲。
来源
克隆有 nth 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件
1X Endonuclease III (Nth) 反应缓冲液 [20 mM Tris-HCl,1 mM EDTA,1 mM DTT (pH 8.0 @ 25℃) ], 37℃ 温育。
质保声明
核酸内切酶 III (Nth) 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义
1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能切割 1 pmol 含一个 AP 位点*的 34 bp寡核苷酸双链所需要的酶量。 *AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA糖基化酶 (UDG) 处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
彗星试验的推荐稀释倍数
1:104〜1:105。
浓度
10,000 units/ml。
热失活
65 ℃ 20 分钟。
原厂资料:
相关图片
说明书
参考文献
本产品可用于的实验
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