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其它组分:
描述:
Phospho-FoxO1 (Thr24)/FoxO3a (Thr32) 抗体能够检测内源性的苏氨酸(24位)磷酸化的FoxO1 蛋白或者苏氨酸(32位)磷酸化的FoxO3a 蛋白。这个抗体可以和苏氨酸(28位)磷酸化的 FoxO4蛋白交叉反应,但是不和其他位点磷酸化的 FoxO1家族成员反应。Phospho-FoxO1 (Ser256) 抗体检测内源性的丝氨酸(256位)磷酸化的FoxO1 蛋白。这个抗体可以和丝氨酸(193位)磷酸化的 Fox04蛋白交叉反应。 Phospho-FoxO1 (Thr24)/FoxO3a (Thr32)/Fox04 (Thr28) (4G6) Rabbit mAb检测内源性的苏氨酸(24位)磷酸化的FoxO1 蛋白和 苏氨酸(32位点)磷酸化的FoxO3a 蛋白或者苏氨酸(28位)磷酸化的 FoxO4蛋白。 FoxO1 (C29H4) Rabbit mAb检测内源性的所有形式的FoxO1 蛋白,但不检测外源性表达的FoxO3a 或FoxO4等家族成员。Phospho-Fox03a (Ser253)蛋白检测内源性的丝氨酸(253位)磷酸化的FoxO3a 蛋白,但不检测 FoxO4 或 FoxO1蛋白的转染表达水平,同时这个抗体可以和添加BSA的失活牛血清组分反应。Phospho-FoxO3a (Ser318/321)抗体检测内源性丝氨酸(318/321位)磷酸化的FoxO3a 蛋白,基于肽段序列预测此抗体可以和丝氨酸(322/325位)磷酸化的FoxO1蛋白交叉反应。FoxO3a (75D8) Rabbit mAb 检测外源性和内源性的所有形式的FoxO3a 蛋白,但不检测外源性表达的 FoxO4 或 FoxO1等家族成员。 FoxO4抗体检测内源性的 FoxO4蛋白,对抗原内部的磷酸化修饰敏感而且主要检测非磷酸化的 FoxO4蛋白。
多抗是通过合成的对应于人源性的 FoxO1,FoxO3a 或FoxO4 序列的肽段免疫动物获得的。抗体借助于 protein A和肽亲和层析技术纯化。单抗是通过合成的对应于人源性的 FoxO3a谷氨酸(50位点)周围残基的肽段免疫动物获得或者用一个对应于人源性的FoxO1 羧基末端的GST 融合蛋白免疫兔子获得的。单抗是通过合成的对应于人源性的 FoxO4苏氨酸(28位点)周围残基的磷酸化肽段免疫动物获得的。抗体保存于含有50%甘油和小于0.02%叠氮化钠的HEPES缓冲液中。
原厂资料:
Forkhead转录因子家族参与横纹肌肉瘤和急性白血病的发生(1-3)。这个家族的三个成员(FoxO1、 FoxO4和FoxO3a)与线虫的DAF-16蛋白有序列相似性。DAF-16调节IGFR1、PI3K和 Akt 参与的信号通路。活化的forkhead家族成员作为肿瘤抑制因子阻断细胞周期并促进凋亡。任何FoxO成员的高表达均可激活细胞周期的抑制因子 p27 Kip1。Forkhead转录因子也参与 TGF-β调控的 p21 Cip1上调过程,这个过程能够被 PI3K负向调节 (7)。Forkhead转录因子被Akt磷酸化修饰苏氨酸(24位)和丝氨酸(256和319位)后失活,导致其出核并抑制转录因子的活性(8)。Forkhead转录因子活性也可以被去乙酰化酶sirtuin(SirT1)(9)抑制。
注意事项:
Storage: Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA and 50% glycerol. Store at –20°C. Do not aliquot the antibodies.
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参考文献
本产品可用于的实验
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