UBC3B多克隆抗体通过合成与人UBC3B蛋白序列的肽段免疫动物获得,抗体经Protein A和肽亲和层析纯化。 Western blot analysis of extracts from Jurkat and C6 cells using UBC3B Antibody. 使用UBC3B抗体对Jurkat和C6细胞裂解物进行免疫印迹分析的结果。 Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human colon carcinoma using UBC3B Antibody. 使用UBC3B抗体对石蜡包埋人结肠癌切片进行免疫组化分析的结果。 Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded Jurkat cells using UBC3B Antibody. 使用UBC3B抗体对石蜡包埋Jurkat切片进行免疫组化分析的结果。 Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human lung carcinoma using UBC3B Antibody. 使用UBC3B抗体对石蜡包埋人肺癌切片进行免疫组化分析的结果。 Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human breast carcinoma using UBC3B Antibody in the presence of control peptide (left) or antigen-specific peptide (right). 使用UBC3B抗体对存在对照肽(左)或特异性抗原肽(右)的石蜡包埋人乳腺癌切片进行免疫组化分析的结果。 Flow cytometric analysis of untreated Jurkat cells using UBC3B antibody (blue) compared to a nonspecific negative control antibod
原厂资料:
Specificity / Sensitivity
UBC3B抗体识别内源性的UBC3B总蛋白。
Source / Purification
UBC3B多克隆抗体通过合成与人UBC3B蛋白序列的肽段免疫动物获得,抗体经Protein A和肽亲和层析纯化。 Western blot analysis of extracts from Jurkat and C6 cells using UBC3B Antibody. 使用UBC3B抗体对Jurkat和C6细胞裂解物进行免疫印迹分析的结果。 Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human colon carcinoma using UBC3B Antibody. 使用UBC3B抗体对石蜡包埋人结肠癌切片进行免疫组化分析的结果。 Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded Jurkat cells using UBC3B Antibody. 使用UBC3B抗体对石蜡包埋Jurkat切片进行免疫组化分析的结果。 Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human lung carcinoma using UBC3B Antibody. 使用UBC3B抗体对石蜡包埋人肺癌切片进行免疫组化分析的结果。 Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human breast carcinoma using UBC3B Antibody in the presence of control peptide (left) or antigen-specific peptide (right). 使用UBC3B抗体对存在对照肽(左)或特异性抗原肽(右)的石蜡包埋人乳腺癌切片进行免疫组化分析的结果。 Flow cytometric analysis of untreated Jurkat cells using UBC3B antibody (blue) compared to a nonspecific negative control antibod
Background
泛素能够通过泛素化过程被共价修饰于多种细胞蛋白,导致蛋白质进入26S蛋白酶体发生降解。有三种重要成分参与靶蛋白-泛素偶联过程,泛素首先与活化酶E1形成硫酯键复合体而被激活,然后被转移到泛素运载酶E2,然后由E2转移到E3并连接到靶蛋白赖氨酸的epsilon位氨基上(1-3)。不同的E2和E3泛素酶的相互组合介导对不同底物的特异性修饰(4)。最近的研究提示,激活的E2蛋白与E3蛋白暂时偶联,两者的分离是泛素化修饰的关键步骤(5)。UBC3是酵母Cdc34基因在哺乳动物中的同源基因。UBC3B是UBC3家族成员,主要是作为E2泛素载体蛋白发挥作用。这些蛋白含有一个保守的由半胱氨酸构成的核心结构域,介导与泛素之间硫酯键的形成(6)。 UBC3与SCFSkp2(Skp1, Cullin and F-box protein/Skp2)复合体通过介导CDK 抑制因子p27的降解共同促进细胞周期由G1向S期推进(7)。UBC3B与SCFb-Trcp (Skp1, Cullin and F-box protein/b-Trcp)复合体共同介导b-catenin的降解(6)。