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Eps15 (D3K8R) Rabbit mAb

 
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描述:

Eps15 (D3K8R) Rabbit mAb兔单抗能够检测内源性的Eps15总蛋白。 基于序列比对分析,该抗体可能会与 Eps15a 和Eps15b发生交叉反应。但不会与 Eps15R发生交叉反应。该单克隆抗体是经由合成的围绕人 Eps15 蛋白 Pro630的氨基酸肽段免疫动物而生产的。Eps15(EGFR通路底物15)首先被发现作为EGFR激酶活性的底物(1)。Eps15有三部分结构,氨基末端部分包含三个进化上保守的EH蛋白-蛋白相互作用区域,中央部分推测的卷曲螺旋区域,为组成性寡聚化所需,羧基末端区域包含多个天冬氨酸-脯氨酸-苯丙氨酸三联重复,组成AP2结合域。羧基末端也包含两个泛素相互作用基序(UIM),其中后一个为Eps15与泛素结合所不可缺少的(1)。若干证据支持Eps15在clathrin介导的内吞中发挥作用,包括突出囊泡的内吞。Eps15像结合其它涉及内吞或突触囊泡回收蛋白如synaptojanin1和epsin一样结合到AP-2。另外,Eps15与质膜clathrin包被的小凹和囊泡标志物共定位(2)。的确,Eps15被显示出调节内体的c-Met(3)和EGFR(4)转运,可能是通过其UIM与泛素标签相互作用招募这些泛素化的受体到clathrin包被小凹的边缘来完成这一功能。EPS15基因产生两种亚型,被认为分别定位于不同的亚细胞结构,并且可能与内体转运的不同方面有关(5)。人EPS15被定位于染色体1p31-p32,此区域常显示出若干非随机的染色体异常,包括神经母细胞瘤中的缺失、急性淋巴细胞和髓系白血病中的转位。两个t(1;11)(p32;q11)转位在罕见的髓系白血病中被描述,它会造成Eps15基因与HRX基因融合(6)。

  1. Fazioli, F. et al. (1993) Mol Cell Biol 13, 5814-28.
  2. Tebar, F. et al. (1996) J Biol Chem 271, 28727-30.
  3. Parachoniak, C.A. and Park, M. (2009) J Biol Chem 284, 8382-94.
  4. Torrisi, M.R. et al. (1999) Mol Biol Cell 10, 417-34.
  5. Roxrud, I. et al. (2008) J Cell Biol 180, 1205-18.
  6. Bernard, O.A. et al. (1994) Oncogene 9, 1039-45.


注意事项:

Storage: Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150
mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02%
sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.


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