细胞鉴定专家--为你提供发表高质量文章所需的“细胞身份证明”

错误细胞系会造成什么后果？

1、浪费时间和科研经费；

2、实验结果不可重复、科研结果不可靠；

3、会被学术期刊拒收或撤稿。

据统计，超过30%的细胞系被错误辨识或受到交叉感染

研究机构（NIH）及杂志社要求发表成果时提供细胞鉴定结果

2015年6月有报道称科学家由于用错细胞系撤销Nature论文²

鉴定方法：

国际细胞认证委员会（ICLAC）认证的STR基因分型技术（ANSI/ATCC ASN-0002-2011）

STR 基因分型技术简介

近年来，大量研究表明STR 基因分型方法是进行细胞交叉污染和性质鉴定的最有效和准确的方法之一，STR 基因分型应用于细胞鉴定已被ATCC等机构强烈推荐，美国的ATCC细胞库、德国的DSMZ细胞库以及日本的JCRB细胞库等为STR 分型提供了各细胞株的数据供对比。

STR基因位点由长度为3~7个碱基对的短串连重复序列组成，这些重复序列广泛存在于人类基因组中，可作为高度多态性标记，被称为细胞的DNA指纹，其可通过PCR（聚合酶链式反应）来检测，STR基因座位上的等位基因可通过扩增区域内重复序列的拷贝数的不同来区分，在毛细管电泳分离之后可通过荧光检测技术来识别，随后通过一定的计算方法，即可根据所得的STR分型结果与专业的细胞STR数据库比对从而推算出样品所属的细胞系或可能交叉污染的细胞系名称。

1. Edwards,A.,etal.,DNA typing and genetic mapping withtrimeric and tetameric tandem repeats,Am J Hum Genet,1991.

2. Masters, J.R.,etal.,Short tandem repeat profilingprovides an international reference standard for human cell lines.Proc Natl Acad Sci U S A,2001.98（14）：p.8012-7.

3. Sorensen,T.,A Method of Establishing Groups of EqualAmplitude in Plant Sociology Based on Similarity of Species Content and ItsAPPlication to Analyses of the Vegetation on Danish commons.Biol Skr 1998.5：p. 1-34

有了 STR 基因分型技术，你的细胞也是有“身份”的细胞啦！而且科研成果更可靠，也不用担心发表科研文章时的细胞鉴定问题了，感觉很强大呢！

所以，STR 基因分型技术，你值得拥有！