实验名称：反向PCR-低成本型

描述：

     反向PCR是克隆T-DNA插入位点侧翼DNA序列非常有效的方法。

    1.  选择合适的限制性内切酶位点。并在T-DNA的边界（左边界、右边界均可）和酶切位点附近设计引物P1、P2；

    2.  回收DNA，T4连接酶连接，使酶切后的DNA片段环化；

    3.  回收连接后的DNA，用引物P1、P2做PCR，就可扩增到两端为T-DNA插入序列，中间为侧翼序列的片段。

 

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